Vivostat A/S pod formálnym názvom Vivolution A/S, vznikol v roku 2000 spolu s uvedením na trh produktu Vivostat®. Produkty Vivostat sú obľúbené po celom svete od Európy až po Áziu. Sú zamerané najmä pre oblasť srdcovej, hrudnej a brušnej chirurgie.
www.vivostat.comVivostat
Vivostat - autológne fibrínové lepidlo
Krvácanie z operačnej rany, tiež strenálne a mediastinálne infekcie, patria k najčastejším a pre pacienta k najzávažnejším a nepríjemným komplikáciám po kardiochirurgických operáciách na otvorenom hrudníku . Vedecké štúdie dokazujú, že náklady na ošetrenie masívneho krvácania (viac ako 800 ml do 4 hodín po zákroku) dosahujú výšky 6 000 až 10 000€ na pacienta. Ťažká sternálna infekcia zvyšuje nielen morbiditu ale aj mortalitu kardiochirurgických pacientov, obzvlášť vedie skoro až k strojnásobeniu nákladov na liečbu, čo predstavuje navýšenie až do 20 000 €.
Riziko infekcie po kardiochirurgickom zákroku sa podľa recenzných štúdií odhaduje na 1-3% a riziko postoperačného krvácania na 2 – 4 %. Rizikovým faktorom pre spomínané komplikácie je vysoký vek pacientov, pacienti s opakovaným kardiochirurgickým výkonom, operačné výkony na aorte, hypotermia, Adipositus, operácie pri ktorých sa uskutočňuje viacchlopňová náhrada, akútne operácie, tiež použitie oboch thorakálnych artérií (a. mammaria) ako štepu pre aortokoronárny bypass.
Na zabránenie postoperáčného krvácania a tiež za účelom mnimalizovania postoperačnej infekcie u týchto rizikových skupín pacientov sa v súčastnosti používajú takzvané sealants (lepidlá ), pričom lepidlo obsahujúce zrážanlivé faktory získava v tejto rade špeciálny význam. Je dokázané, že použitie autológneho fibrínového lepidla redukuje postoperačné krvácanie až o 90%.
Vivostat je na trhu dobre etablované lepidlo a ponúka dva systémy - autológne fibrínové lepidlo na predchádzanie postoperačnému krvácaniu osahujúce fibrín a aoutológne fibrínové lepidlo obohatené o trombocyty. Toto obsahuje okrem zrážanlivých faktorov aj rastové faktory, ktoré vedú k rýchlejšej angiogenéze a tým vedie k zlepšeniu hojenia kosti a samotnej rany.
Tlačová správa ku klinickej štúdii tu.
