Boston Scientific - divízia porúch rytmu je líder v oblasti vývoja implantovateľných prístrojov pre liečbu srdcových arytmií, náhleho srdcového úmrtia a srdcového zlyhávania. Divízia CRM úzko spolupracuje s elektrofyziológmi tak, aby prinášali na trh len tie najlepšie produkty.
ICD Cognis
COGNISTM
COGNIS® CRT-D je najmenší, najtenší high-energy implantovateľný CRT kardioverter defibrilátor na trhu, s inovatívnou novou technológiou a výnimočnou životnosťou. Hlavnou myšlienkou pri dizajne, tvorbe a testovaní COGNIS® CRT-D bola bezpečnosť a spoľahlivosť pre pacienta.
Svojou hrúbkou 9.9 mm, objemom len 32.5 cc, algoritmami a parametrami sa stal COGNIS komplexne vybaveným defibrilátorom s resynchronizačnou liečbou ponúkajúci zlepšený bezpečnostný dizajn a flexibilnejšie možnosti programovania, v porovnaní s poslednými sériami Boston Scientific implantovateľných kardioverter defibrilátorov CRT.
Porovnajte COGNIS s konkurenciou: http://www.bostonscientific.com/templatedata/imports/multimedia/CRM/swf/wheel.html
SmartDelay AV optimization
Demonštrovaná 98% korelácia v CRTAVO štúdii* pri presnom a dôveryhodnom invazívnom meraní LV dP/dtmax. Vytvorené pre odporučenie optimálneho AV delay kvôli maximalizácii LV dP/dtmax pri menej ako 2,5 min., bez echa. Nezávisle určujúci snímaný a stimulovaný AV delay na zákalde 3 parametrov:
- Vlastná vodivá charakteristika (snímané a stimulované AV intervaly)
- QRS šírka (inter-komorové časovanie)
- Pozícia LV elektródy
Atrial arrhythmia management
Pri použití algoritmu VRR, Biventricular trigger zvyšuje percento BiV stimulácie počas predsieňových tachyarytmií.
Enhanced Cardiac Resynchronization Therapy
- kompatibilný so všetkými LV elektródami na trhu
- štyri druhy fixácie LV elektród majú celkový úspech implantácie - 97%.2
- Expanded Electronic Repositioning™ ponúka viacero možností kliniky manažovať CRT stimuláciu post-implant, vrátane 6 stimulačných vektorov v bipolárnej konfigurácii a 2 v unipolárnej konfigurácii
*Based on number of patients reported at six quarters post launch.
1 CRTAVO data were prospectively collected. However, the data analyses were not prespecified. Refer to Appendix F in the COGNIS System Guide for clinical data on the hemodynamic performance of this feature.
2 ACUITY™ Spiral U.S. clinical study. The ACUITY Spiral success rate with EASYTRAK® family was 97.2%. Data on file.
